mure de benzoile, 290. Iodure et sulfure de ben. zoïle, 291. Cyanure de benzoile, 292. Benzamide, 293; sa formation, ibid.; ses propriétés, 295; son analyse, 296. Chlorure de benzoïle et alcool, 299; il se forme de l'éther benzoïque, 300; son analyse, 301. Benzoïne, 302; ses propriétés, 303. Considérations générales, 305. (Nouveau procédé pour la purification de l'), LVI, 443. benzo-sulfurique (Sur l'), LVI, 318. Sa prépara. tion, 320. Analyse du benzo-sulfate de cuivre, 322. Autres combinaisons, 323. --- borique (Sur la lumière qui se développe au mo

ment où l') se sépare en fragments, XXXII, 335. - brômique (De l') et de ses combinaisons. Voy. Brôme, XXXII, 365. -camphorique (Sur la composition de l’), et du cam. phre, XLVII, 95. Analyse du camphorate de plomb, 97. Analyse du camphre, 100. Il joue le rôle de corps simple et prend de l'oxigène pour

former l'acide camphorique, 101. --carbazotique (Mémoire sur la substance amère, pro

duite par l'action de l'acide nitrique sur l'indigo, la soie et l'aloës), XXXV, 72. Travaux des différents chimistes sur cet acide, ibid. Sa préparation par le procédé de M. Chevreul, 73. Sa combinaison avec l'oxide d'argent, ibid.; analyse de ce sel ; elle varie toujours à cause de la préparation de cet acide, 74. Procédé pour obtenir l'acide carbazotique pur, en traitant l'indigo par l'acide nitrique, ibid. Ses propriétés, quand il est en dissolution, 76. Il ne reçoit aucune altération de la part des acides, ibid. Son analyse par l'oxide de cuivre, 77. Composition, en atômes de cette substance, 78. Elle ne contient point d'hydrogène, 79. Calcination de cet acide avec du chlorure de potassium, 80. Méthode pour reconnaître la présence de l'acide nitrique dans une substance qui n'en contiendrait même que 100, 80. On peut préparer cet acide avec de la soie, 81. Nom par lequel il faut le désigner, ibid. Carbazotate de potasse, ibid. ; ses propriétés, ibid. Il détone par la chaleur, 82. Sa composition, 83. Carbazotates de soude, d'ammoniaqne, de baryte, ibid. Son analyse, 84. Carbazotates de chaux, de magnésie, de cuivre, d'argent, ibid. Ils déronent tous par la chaleur, 85. Sur l'amer d'aloës, obtenu

par

l'aloës et l'acide nitrique, 86. -(Sur la composition de l'), XXXVII, 286. carbonique(Sur la décomposition de l'), XLIII, 222. carbonique atmosphérique (Extrait d'un mémoire

sur le gaz), XXXVIII, 411. L'air en contient par un temps calme, plus pendant la nuit que pendant

le jour, 414. -(Mémoire sur les variations de l'); XLIV, 5.

. Premier procédé employé pour doser l'acide carbonique, au moyen d'une dissolution alcaline, 7. Second procédé, par de l'ean de chaux, 8. Troisième procédé, par l'eau de baryte, 9. Quatrième procédé, par l'acétate basique de plomb, 10. Cinquième procédé, par l'eau de baryte sur le mercure, 12. Le Sixième et dernier procédé 'est une modification du quatrième, 13. Notes sur ces procédés, 19. Des quantités moyennes et extrêmes du gaz acide carbonique' atmo. sphérique à Chambeisy, 28. Influence de la pluie sur les variations de l'acide carbonique atmosphérique, 29. Tableau de la quantité de pluie tombée dans les différents mois des années 1827, 1828 et 1829, 32. De l'influence de la congélation du terrain sur cet acide, 35. Gaz acide carbonique de l'air atmosphérique du lac Léman et de l'air de Chambeisy, 36. Gaz acide carboniquede l'air de Genève, et de l'air de Chambeisy, 39. Du gaz acide carbonique atmosphérique, sur les mon. tagnes, 41. Influence du vent sur le gaz 'acide carbonique atmosphérique, pendant le jour, 44. Variations de l'acide carbonique, par l'effet du vent, pendant le jour à Chambeisy, 45. Différentes quantités de gaz acide carbonique contenues dans l'air pendant le jour et la nuit, 46. Variations de ce gaz, par l'effet du jour et de la nuit, à Chambeisey, 47. Résumé, 54. - liquide (propriétés de l') LX, 427. Sa dilatation, vaporisation, ibid. Sa pesanteur spécifique, 429. Refroidissement qu'il produit, 430. - (solidification de l'), LX. 432. caséique. Voy. Fromage, XXXVI, 165. -chloreux et de ses combinaisons (del'), XLVIII,120. chloreux. Voy. Chlore. (Combinaisons décolorantes).

- choléstérique. Son analyse, LI, 187. -chromique avec les chlorures métalliques (Mémoire sur les combinaisons de l’), LII, 267. Préparation de bi-chromate de chlorure de potassium, 267. Son analyse, 269. Action de l'eau sur ce corps, 271.

Bi.chromate d'hydrochlorate d'ammoniaque, 273. -citrique contenu dans les groseilles (sur l'extrac

tion de l'), XXXIX, 222. --(Lettre sur la composition de l'acide) et quelques

unes de ses combinaisons, LII, 424. -(sur quelques combinaisons de l'), LII, 403, Com

position des citrates, 431. -cinnamique, LVII, 311.

. - crénique, LIV; 219. - cyanilique, LVI, 40. - cyanique (sur l'), XXXI, 334. - cyanique, XXXVIII, 379. - cyanique (recherches sur l') XLVI, 25. Prépara

tions de cet acide. Combiné à l'ammoniaque, il produit l'urée, 27. Autre acide cyanique de M. Serullas, ibid. De l'urée, 28; son analyse, 31. Analyse de l'acide cyanique de M. Serullas, 32; son poids atomique, 33; il contient plus d'hydrogène qu'on n'en avait trouvé, 37. Explication des produits formés par la distillation de l'urée, ibid. Acide cyanique hydraté, 41; il s'obtient par la distillation de l'acide cyanurique, ibid. ; ses propriétés, ibid; sa transformation en une substance blanche, 42; cette dé. composition a lieu sans aucune influence des corps environnants, 44; il ne se forme pas d'autres produits dans cette décomposition, 45. Cette substance a la même composition que l'acide cyanurique, 48; elle est l'acide cyanurique insoluble, 49; sa composition, 51; sa préparation par l'acide oxalique sec, 52. Acide cyanique liquide et ammoniaque, 53. Acide cyanique et alcool, 56; il se forme de l'éther cyanique, ibid.; sa composi

tion, 59. - cyano-hydrosulfurique, XLIX, 25. - cyanurique insoluble. Voy. Acide cyanique.

- élaïdique (de l'). Voy. Huile, L, 406. -ellagique, LIV, 356.

équisétique. Voy. Prêles. XXXIX, 10. esculique (Note sur un acide retiré de la saponine), LVIII, 101. Existence de la saponine dans le marron d'Inde, ibid. Sa transformation en acide escu

lique, 102. Analyse de cet acide, 103. —formique (sur l'emploi et la préparation de l'),

LII, 105. Application chimique de cet acide, 106. Procédé pour le préparer à l'aide du sucre, 108. Ether formique, 110. - fumarique de M. Vinckler (sur l'identité de l') avec

l'acide para-maléique de M. Pelouze, LVI, 429. Sa préparation, ibid. Ses caractères, 430. Son analyse,

431. - gallique, LIV, 348.

hippurique (Sur l'acide contenu dans l'urine des quadrupèdes herbivores), XLIII', 188; sa préparation, 189; son analyse, ibid. Nouveau procédé pour déterminer la proportion de carbone, 191.